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。2.2定量分析对于苯、甲苯、二甲苯色谱的响应信号好,反应速度快,定量线性好。配制的标准样品浓度为0.01 mg/L含量,峰高为105uV,硝基苯的峰高为35 uV,标准样品的配置过程如下:用天平称取苯或硝基苯0.1000 g,溶于10 mL甲醇
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甲苯沸点还高的溶剂于溶液中,蒸馏时分开甲苯和该溶剂去除甲苯中的苯甲酸加入NaOH溶液后,与苯甲酸反应,使苯甲酸成为可溶于水的钠盐,这样就与甲苯分开了。 甲苯无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和
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后备用。
1. 5固定相的配制:称取25-30
g山梨醇置于600ml烧杯中,加300ml甲醇溶解,将烧杯放在水浴中微热并轻微搅动,待山梨醇溶解后,加入70-75g载体继续加热同时轻微搅拌,待甲醇溶剂蒸发至干,然后移于50-60
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、分析天平在小塑料杯里称量 4.00g 分析纯的氢氧化钠;4、用蒸馏水溶解后,转移至1000ml的塑料试剂瓶里,混匀。贴标签(待标定)。二、标定(给出准确浓度)氢氧化钠标准溶液1、采用标准物质:邻苯二甲酸氢钾 去标定 氢氧化钠标准溶液;2
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是rcf,1000g是代表离心力。制备性离心机可分为三类:(1)普通离心机:最大转速6000 rpm左右,最大相对离心力近6000xg,容量为几十毫升至几升,分离形式是固液沉降分离,转子有角式和外摆式,其转速不能严格控制,通常不带冷冻系统
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℃,质量分析器温度150 ℃,溶剂延迟时间11 min。采用SIM模式进行定性分析,选择离子见表-1。表-1.目标化合物的定量离子和定性离子标准溶液总离子流图(10 ug/mL)结果与讨论为了验证该方法的回收率,本实验向纯水样品(1000 mL
2021-12-24
来源: 睿科集团股份有限公司
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乙酰胺1gg与对乙酰氨基酚20g的混合溶液色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠8.95g,磷酸二氢钠3.9g,加水溶解至1000ml,加10%四丁基氢氧化铵12ml)-甲醇(60:40)为流动相;检测波长为245nm;柱温
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采样器:流量范围0.1~1L/min。三、试剂①甲醇。②重蒸蒸馏水。③甲醇标准溶液:用微量注射器准确吸取纯甲醇10.0μl于10ml容量瓶中,用重蒸水稀释至标线,该溶液每毫升含甲醇0.79mg。重复配制二份,使用前稀释100倍。即每毫升含甲醇
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EDTA标准溶液的配制:称取EDTA约14.6g,置小烧杯中,用热水溶解后,加蒸馏水稀释至1000ml,摇匀备用。EDTA标准溶液的标定:常用基准物ZnO、Zn粒、CaCO3等标定,用EBT或XO作指示剂。取0.2gZnO固体(经750
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10ml水,准确称量接着加入5滴甲醇,再准确称量。两次称量之差即为甲醇的质量。然后加水至刻度,计算1ml溶液中甲醇的含量。临用时用水稀释成1.00ml含20μg甲醇的标准溶液。六、采样串联两个各装8ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min